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1.
Dihydropyrimidine dehydrogenase gene variants for predicting grade 4-5 fluoropyrimidine-induced toxicity: FUSAFE individual patient data meta-analysis.
Br J Cancer
; 130(5): 808-818, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38225422
2.
Machine learning-driven identification of drugs inhibiting cytochrome P450 2C9.
PLoS Comput Biol
; 18(1): e1009820, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35081108
3.
Azathioprine-induced vanishing bile duct syndrome: The value of early thiopurine metabolism assessment.
Br J Clin Pharmacol
; 89(8): 2625-2630, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37218386
4.
A comprehensive population-based study comparing the phenotype and genotype in a pretherapeutic screen of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency.
Br J Cancer
; 123(5): 811-818, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32595208
5.
Cost-effectiveness analysis of pretreatment screening for NUDT15 defective alleles.
Pharmacogenet Genomics
; 30(8): 175-183, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32433339
6.
CYP2C9, VKORC1, and CYP4F2 polymorphisms and pediatric warfarin maintenance dose: a systematic review and meta-analysis.
Pharmacogenomics J
; 20(2): 306-319, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31673144
7.
Pooled analysis of the HLA-DRB1 by smoking interaction in Parkinson disease.
Ann Neurol
; 82(5): 655-664, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28981958
8.
About molecular profile of lung cancer in Tunisian patients.
J Immunoassay Immunochem
; 39(1): 99-107, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29308976
9.
Voriconazole pharmacogenetics.
Lancet
; 398(10300): 578, 2021 08 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34391494
10.
Pharmacogenetics of immunosuppressants: State of the art and clinical implementation - recommendations from the French National Network of Pharmacogenetics (RNPGx).
Therapie
; 72(2): 285-299, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28318610
11.
Pharmacogenetics-based personalized therapy: Levels of evidence and recommendations from the French Network of Pharmacogenetics (RNPGx).
Therapie
; 72(2): 185-192, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28237406
12.
Expression in yeast, new substrates, and construction of a first 3D model of human orphan cytochrome P450 2U1: Interpretation of substrate hydroxylation regioselectivity from docking studies.
Biochim Biophys Acta
; 1850(7): 1426-37, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25857771
13.
A Lack of Significant Effect of POR*28 Allelic Variant on Tacrolimus Exposure in Kidney Transplant Recipients.
Ther Drug Monit
; 38(2): 223-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26829596
14.
An acenocoumarol dosing algorithm exploiting clinical and genetic factors in South Indian (Dravidian) population.
Eur J Clin Pharmacol
; 71(2): 173-81, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25519826
15.
Gene expression profiling of cytochromes P450, ABC transporters and their principal transcription factors in the amygdala and prefrontal cortex of alcoholics, smokers and drug-free controls by qRT-PCR.
Xenobiotica
; 45(12): 1129-37, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26095139
16.
Pooled analysis of iron-related genes in Parkinson's disease: association with transferrin.
Neurobiol Dis
; 62: 172-8, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24121126
17.
Vitamin K antagonists in children with heart disease: height and VKORC1 genotype are the main determinants of the warfarin dose requirement.
Blood
; 119(3): 861-7, 2012 Jan 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22130800
18.
Phenome-wide association studies on a quantitative trait: application to TPMT enzyme activity and thiopurine therapy in pharmacogenomics.
PLoS Comput Biol
; 9(12): e1003405, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24385893
19.
Effect of CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 and GGCX genetic variants on warfarin maintenance dose and explicating a new pharmacogenetic algorithm in South Indian population.
Eur J Clin Pharmacol
; 70(1): 47-56, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24019055
20.
Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
Hum Mol Genet
; 20(3): 615-27, 2011 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21084426